중국 식물의 개발 추세는 산업을 추출합니다
광고 다른 제약 생산 기업과 동일합니다. Plant Extract Enterprise는 또한 수량, 소규모, 낮은 혜택, 단일 제품, 저 위험 저항 용량 및 기타 문제도 있습니다. 또한, 제품 품질은 통합되지 않았으며 통합 효과적인 효과적인 제어가 부족합니다. 연구 개발, 플랜트 추출물 및 준비 기술에 대한 투자 비용은 후진입니다. 식물 의약품으로 만든 식물 추출물을 사용하여 중국은 또한 비교적 후진 위치에 있습니다. 중국의 한약 제품은 Ginkgo Biloba 준비 등의 제품의 식물 의학 개념에 속하지 않습니다. 국제 시장 점유율의 중국 식물은 미국, 독일, 일본, 한국 및 기타 국가보다 훨씬 적지 않습니다. 식물 약의 조수가 상승함에 따라 중국 전통 의학의 기회가 세계 의학 시장에 진출한다는 의미는 아니지만, 중국의 한약 산업은 “외국의 중국 전통 의학”에 더 폭력적인 영향을 미칠 것입니다. 중국 식물 의학 개발은 다음과 같은 측면에서 강화해야합니다 가산동한의원.
1. 완벽한 규모의 산업 정책. 중국에서는 식물 추출물이 있습니다 제약 원료, 화학 API와 비교하여, 추출물 의학은 해당 법률과 규정 및 시장 제약 조건 및 규제에 대한 정책이 부족하다. 추출물 산업 입학 임계 값을 개선하기 위해 제품 등록 시스템 및 표준 시스템을 규제해야합니다.
2. 지속 가능한 개발 전략을 준비하십시오. 최근 몇 년 동안, 중국 약초 자원의 저렴한 인수와 추출 의학의 저렴한 인수에 대한 외국 기업의 현상은 점점 더 치열 해지고, 해양 자원의 지속 가능한 활용은 약탈 개발 마스터 의약 재료와 추출물 또는 원유로 인해 점점 더 중요한 문제가되었습니다. 따라서 자연 의학 자원의 착취 및 활용에서 종 자원에 더 많은주의를 기울이면서, 특히 희귀하고 멸종 위기에 처한 종의 보호에주의를 기울여야하며, 합리적인 회복, 생산 번식, 예비 준비 및 현대 기술 보존 및 고품질 자원의 사용, 개발 및 보호를 동시에 구현해야합니다.
3. 기본 연구 및 임상 연구 강화, 특히 제품이 시장에 진출한 후 임상 연구. 현재 국제 식물 의약품, 한약 부족, 작품 부족, 약리학 및 임상 연구 자료와 비교하여 국제 중국 식물 의약 식별에 영향을 미치고 중국 식물 의약품을 방해하여 국제로 들어갑니다.
4. 식물 의학 개발에서 추출 및 준비 기술의 적용을 포함하여 새로운 기술을 늘립니다. 현재 중국 추출물 추출 기술은 전반적으로 상대적으로 뒤로, 복용량 형태는 또한 전통적인 복용량 형태이다. 더 많은 연구가 현대 준비와 한약의 조합에 중점을 두어 약물 효과를 더 잘 수행하고 부작용을 줄일 수 있습니다.
5. 식물 의학 연구 및 개발 속도를 높이십시오. GAP, GMP, GCP, GLP 등의 홍보 및 인증을 강화합니다.
Extract는 시장의 International Natural Medicine Health Care 제품의 신제품 형태이며, 고급 기술의 현대 식물 의학 운송 업체이며, 이러한 종류의 제품은 GAP, GMP 요구 사항에 따라 생산되는 동시에 기술 및 품질 감지 기술을 발전 시켰습니다. 산업 생산 및 관리 표준화 촉진 : 산업화 한약 추출물은 요구 사항 격차, GMP, GSP 조건 (GCP와 관련된 개발 링크, GCP)에 따라, 생산 및 운영 프로세스에서 제품의 품질을 보장하고 개선하기 위해 일련의 기술 표준 및 사양을 확립하고 실행해야하며, 수출을 확대하기위한 중요한 의미를 지니고 있습니다.
출처 : http : //www.cospcn.com